
01 / FOUNDATION MODELS
单细胞基础模型
研究如何从大规模、多来源的单细胞数据中学习可迁移的细胞表征,同时避免把批次、平台或标注偏差误认为生物学规律。
RESEARCH AGENDA
以生物学问题定义计算任务,以可验证性约束模型创新。AI4SC 的研究议程连接表征、整合、干预与转录本机制,关注能够跨数据、跨实验与跨情境成立的方法。

研究如何从大规模、多来源的单细胞数据中学习可迁移的细胞表征,同时避免把批次、平台或标注偏差误认为生物学规律。

联合理解转录、表观、蛋白与空间信息,在保留组织结构和测量不确定性的前提下重建细胞关系与微环境。

从观测与扰动数据中学习细胞状态转变,区分相关性与可干预机制,让预测能够被设计成后续实验。

利用长读长单细胞数据解析全长转录本、剪接与异构体调控,将基因层面的平均信号推进到更精细的分子机制。
评价不止看算法指标,还要检验结论是否符合实验设计、已知机制与独立证据。
明确模型在数据集、物种、组织、疾病情境和技术平台之间能够迁移到何种程度。
把预测转化为能够被研究者理解、比较与验证的假设,同时报告不确定性与失败边界。
维护清晰的数据来源、版本、代码、参数与评价协议,使结果能够被独立复核。